■本报通讯员 蒋建平

　　

　　英国伦敦的盖伊－圣托马斯医院开发的一种开创性的新检测方法，能够筛查出胚胎中的任何基因缺陷。这项技术将造福于那些有可能把基因疾病传给孩子的父母。

　　该方法被称为“胚胎植入前基因诊断（PGD）”方法，也被称为“胚胎植入前基因单模化（PGH）技术”。采用这种方法能够检测包括亨廷顿氏综合征和最常见的囊性纤维化疾病在内的大约200种遗传缺陷，还能对其它数千种基因问题进行检测，其中绝大多数都是十分罕见、十分复杂的，用已有方法难以确定。有些遗传疾病，例如杜兴肌营养不良症和血友病，只会传给男孩。以前筛查这种与X染色体有关的缺陷的方法，只能应用于女性胚胎，现在可以直接通过男性胚胎来检测这些遗传疾病是否存在。

　　这种检测方法从两个方面打破了原有技术的局限。首先是使用了称为多重替代分析的新技术，扩大了能够从胚胎细胞中收集到的DNA数量；其次是由此科学家不仅能够筛查致病基因缺陷，还能够检查整个基因代码——可能通过坏基因遗传给后代的单模标本。这极大地增加了找出罕见DNA缺陷的范围。