■《新科学家》

　　

　　法国科学家日前在一些自闭症儿童患者体内发现了一种特殊的基因变异。这一发现将有助于深入研究自闭症的发作机理。

　　据介绍，科学家对大约２００多名患上泛自闭症障碍的儿童体内一个名为“ＳＨＡＮＫ３”的基因进行了检测，结果在一些病人体内发现了该基因的变异。“这种变异只在少数的病人体内发现，但是它显示出和该基因的作用有关。”科学家托马斯·博格隆认为，“这应该和泛自闭症障碍有关。”

　　自闭症是一种发展性的紊乱，会深刻影响到人们的社会、交流、学习和其他的行为能力，在很多情况下疾病的引发是在婴儿期。总体来看，表现出不同类型的泛自闭症障碍的儿童发病率大约为千分之六。

　　尽管目前人们对自闭症的发病机理还不清楚，但是科学家在上述研究中发现，该病症可能具有一定的家族遗传性。科学家说，此前研究已经发现，“ＳＨＡＮＫ３”基因在与大脑、脊柱和神经联系方面扮演一定的角色。