本报讯 近年来，随着“齐二药”事件、“欣弗事件”的相继发生，药品不良反应（简称ADR）越来越受到社会各界的关注。为保障公众安全用药，浙江省药品不良反应监测中心昨天上午在杭州挂牌。

　　下设药品和器械监测站点

　　据悉，该中心今后将主要承担全省药品和医疗器械不良反应数据的收集、整理、分析和评价及全省ADR信息网络系统的建设和维护。为此，该中心还下设两个监测站，分别为浙医一院的药品不良反应技术监测站，以及浙江医院的医疗器械不良反应技术监测站。“我们会根据收集到的ADR报表采取相应措施，若发现某种药物连续出现不良反应，且这种不良反应属于新的、严重的不良反应或超出该药物的固有属性，我们就会引起重视，在进行严密监测后上报，最终由国家药品不良反应监测中心提出药物警戒。”该中心工作人员解释说。

　　发布不良反应预警信息

　　除了ADR数据的收集、对药品不良反应事件现场调查等八项职责外，该中心主任金标新向记者透露：“根据目前收集到的信息，加替沙星、阿昔洛韦、利巴韦林等药物近期在省内外出现不良反应报告数量较多，因此我省正计划对它们进行药物安全性专题研究以了解其出现不良反应的具体原因。”

　　此外，考虑到没有数量就没有质量，该中心今后还将增加收集ADR报表的数量，并同时向业内人士发布药品不良反应的预警信息，让医生提高警惕。

　　本报通讯员 汪建强

　　本报记者    沈蒙和