■本报通讯员 王其玲

　　本报记者 方云凤

　　

　　本报讯 19岁的林小女身穿粉红棉褛，红红的脸蛋充满了青春的活力，大眼睛里带着笑意，看上去是一个多么健康、活泼、可爱的青春少女！但无情的白血病病魔却缠上了她。

　　昨天上午，记者在浙医一院见到了这个开朗少女。这次的见面，令人喜忧参半。

　　林小女是温州平阳人。2005年3月，她突然被查出患上了慢性粒细胞性白血病。医生说，挽救生命的唯一办法，就是做造血干细胞移植。而亲人间的移植，成功率最大。直到这时，她的父母才不得不告诉她，他们并非是她的亲生父母。当她来到人世才11个月时，他们领养了她（详见本报2006年8月14日和10月9日报道）。

　　去年8月和10月，本报记者率先对林小女的不幸进行了报道。2006年12月底，当林小女得知移植手术可以做了时，激动地在第一时间将好消息告诉了我们。

　　昨天上午，本报记者与钱江电视台《范大姐帮忙》栏目的记者一起，陪同林小女办好了浙医一院血液科的住院手续。昨天下午，医生开始为林小女做进无菌仓前的一系列检查。医生说，检查结束后，下周一，林小女就有望进无菌仓进行化疗了。

　　林小女的养母苏妈妈却一直忧心忡忡：为给女儿治病，家里已花掉了十多万元，欠下了一屁股的债，来杭州的路费，都是借来的。

　　医生说，林小女要做造血干细胞移植手术，医疗费用至少需要20万元，这笔费用，上哪去筹呢？

　　“我真想让这个病生在我的身上，不要让女儿受苦。她还这么年轻啊！”苏妈妈流泪了。

　　

　　为了帮助命运坎坷的林小女，本报和钱江电视台《范大姐帮忙》将联手帮助她，欢迎社会各界的热心人士奉献爱心，本报读者服务热线96068，钱江电视台帮助热线（0571）88901111。