到目前为止，人们有一些基本的方法去对付病毒，例如注射疫苗使我们的身体对某种病毒具有免疫力，但是假如在我们注射疫苗前就被感染了，医生就使用药物来减缓病毒的传播，假如这些办法都失效了，医生只好隔离这个病人了。

　　把病毒诱入红细胞杀死

　　据美国媒体报道，一些科学家目前正在尝试一种全新的战胜病毒的方法，他们想诱杀病毒，就像用捕鼠器去诱杀老鼠。

　　病毒依靠细胞表面的特定蛋白酶来入侵细胞，一旦附着在细胞表面上，病毒就入侵细胞内部，然后大量繁殖，直到杀死细胞。但是病毒却无法感染红细胞，因为和其他的人体细胞不同，红细胞在骨髓中就丢失了自己的DNA，因此，就算病毒入侵了红细胞，它也找不到可以利用的基因来复制自己。美国马萨诸塞医学院教授罗伯特·W·费伯格说：“因此，一旦把病毒引入红细胞，它就只有死路一条了。”

　　白鼠实验获得初步成功

　　费伯格教授说，他和同事们正在尝试把红细胞变成一个诱杀病毒的陷阱。他们利用一种叫做柯萨奇B的病毒，携带CAR蛋白酶进入胰腺细胞中，然后再跟随血液流往全身各处，形成保护层。

　　在白鼠实验中，红细胞携带了CAR蛋白酶的白鼠，只有1/10感染柯萨奇B病毒，而普通白鼠则都在一周内死亡了。

　　目前主攻艾滋病病毒

　　因此，耶鲁大学的保罗·E·特纳博士把研究焦点集中在细菌身上。由于细菌本身可以在短期内大量繁殖，因此，实验进程要比研究白鼠快得多。他们的实验表明，设置的细胞陷阱越多，病毒就杀得越彻底。特纳博士和同事们开始把研究成果应用在艾滋病研究方面。

　　通常情况下，艾滋病病毒总是感染人体免疫系统中的CD4 T细胞，特纳博士的研究团队正在试图让红细胞表面布满CD4蛋白质，这样就可以建立起一个艾滋病病毒陷阱。

　　特纳博士说：“一旦成功，我们将可以测试，它们是否真的能吸引艾滋病病毒。”

　　CD4 T细胞是一种淋巴细胞（或称为白细胞），它们能够通过进行免疫应答抵御感染。它们表面上的受体能识别特定的抗原——外源物质如毒素、细菌或环境因子。血管中大约95%的CD4 T细胞处于休眠、不活动的状态，以等待它们的特异抗原的出现。当它们检测到了自己的抗原，它们就会行动起来——生长、分化、释放细胞激素以及召集和活化其他T细胞。但不幸的是，人类的这种免疫系统细胞，却成为艾滋病病毒的标靶细胞。

　　若成功将可攻克艾魔

　　特纳博士下一阶段的研究，就是将普通免疫细胞和改造后的红细胞放在同一培养皿中，看红细胞是否能引诱艾滋病病毒。特纳博士预测，有朝一日将可以为艾滋病患者注射改造后的红细胞，利用这些细胞陷阱把病毒从T细胞那里吸引过来，让病人可以重建免疫系统。由于红细胞只能存活几个月，最终将被脾脏破坏，因此，凡是被红细胞吸引过去的病毒，也将随着红细胞一直被消灭掉。这样，患者体内的艾滋病病毒就能逐步被消灭干净。

　　本报通讯员 王数