17岁的少年周建东来自我省乐清市镇安乡北吕岙村。如果不是因为左脸和鼻子上的那一大片黑色,他应当是一个挺帅的小伙子。然而,这个叫不出名字的先天性毛病,就像压在他心中的一块大石头,让他沉重地支撑到了今天。昨天,他的父母亲终于鼓起勇气,带着他来到杭州,走进了本报编辑部,请求本报帮忙记者为他们解决这个折磨了他们17年的心病。
周建东的母亲洪细容今年37岁。她说,孩子出生时,左边脸就全是黑色的。随着岁月的流逝,孩子的鼻子和额头下方也渐渐冒出片片黑斑点。他们生活在小山村,夫妻俩以种田为生,农闲时偶尔出去打点临工。他们没钱给儿子治病,而当地的小医院也说没办法,所以一直拖到现在。
“因为生了这个病,他从小就很内向,不爱说话,不敢抬头看人,生怕别人笑话他。有时候,我们叫他去小店买东西,他也是低着头走路。这个毛病也影响了他的学习成绩。初中毕业后,他没有考上高中,只好在一个村办厂打工。每天下班回家,他就把自己关在房间看电视,从来不跟人家出去玩。我们知道,儿子的内心太自卑了,我们也心痛啊。儿子的这个病,就像是一块大石头,压在我们心上。作父母的,我们总感觉欠了儿子很多……”妈妈说着,眼圈红了。
记者注意到,周建东的鼻子比常人要粗大肥厚,上面布满了黑色的点点,一直延伸到鼻子根部双眼正中部位。这片黑色占据了他整个左边面孔。在记者与他父母的交谈过程中,周建东始终低着头,一言不发,偶尔抬头看一眼记者,眼里流露出的是一份渴望。