据英国媒体报道：世界最重要的基因测序公司——英国Illumina公司负责人近日预言，在未来10年中，所有新生儿将获得自身的遗传代码。

　　英国Illumina公司首席执行官杰伊·福莱特说，最多5年内，新生儿完整的DNA解读技术将会成熟并可提供保障，这将引起卫生保健的革命。福莱特博士表示，尽管舆论可能会延迟“基因序列”或基因剖析时代的到来，但是到2019年，新生儿的基因测序将成为惯例。

　　这将开辟医学的新途径，通过测序可以预知和预防一些疾病，如糖尿病、心脏病等，并且使处方用药变得更加安全有效。当然，这一发展将在个人隐私和基因记录的有权使用上引发一系列问题。很多人可能不愿意他们的基因信息被读取，担心结果会影响他们的工作或投保。

　　基因测序费用会大幅降低

　　由于相关技术的使用成本降低，基因组筛选的前景已经显露出来。人类基因组工程在2001年首次发表了大致的人类基因代码，其花费估计为40亿美元。而2年前科学家詹姆斯·沃森和克雷格·迈特获得他们的基因组图，花费大概只需100万。现在消费者只需花1000美元左右就可以享受基因模型服务，检查约200万基因组包括60亿NDA信号中的疾病信息，如果花10万美元就可以检查全部的基因组。Illumina公司计划在2年内推出更为便宜的全基因组检查服务。此计划已经征得了他们第一批顾客的同意，检查费用大概在1万~2万美元。

　　在采访中福莱特博士提到，未来3~4年中，基因测序的费用将会低至1000美元。“基因测序有社会局限性；某时某地人们会接受它，也会涉及到人们的误传和道德伦理方面的问题。我认为基因测序会被限制，所以给它定了一个10年的期限。”

　　新技术有利有弊须立法保护

　　新生儿通过脚跟取血进行基因组检查，与现在已经应用的遗传疾病检查（如遗传性胰腺病）相类似。通过检查人体所遗传的一些基因变异，可以鉴别出今后患某种疾病的几率，如心脏病，癌症等。检查出的高危人群可以进行定期检查，或者使用药物、规定饮食以降低患病可能。由于基因会影响药物的代谢，病人的基因组可以帮助选取疗效最好，副作用最小的药物。

　　然而，基因组测序会提高人们对个人隐私合法性的关注。“基因组也可以被用于使坏。它可以预知某人的某些东西——他们的雇佣公司或者保险公司就可以掌握一些潜在信息。”福莱特博士说，“立法是必须的。”他又补充道，基因的完全保密是不可能的。“人们必须明白自己的基因组是不可能被保密的，因为你到任何地方，都会留下你自己的信息。”随着基因测序的好处越来越明显，福莱特博士相信大部分人希望读取并且解释自己的基因组，忧虑马上会被明显的好处所取代。

　　本报通讯员 杨一令 编译