昨天，台州母亲兰海英拨打本报96068热线求助，哭着说：独养儿子葛立伟，刚刚度过了他生命中的第5个生日，不知道能不能吹６岁生日蜡烛了……“3年来他做了30多次化疗，做到静脉硬化，针管都扎不进去了……他现在当着医生护士的面不哭，一直说‘救救我的命’。可是，孩子的病情已经复发了……如果我告诉儿子关于死亡这件事，太残忍……”

　　采访始终在一位母亲无助的哭泣声中进行着，数度被哭泣中断……令记者心情像昨天的天气一样阴沉。

　　兰海英说，因为自己天生“驼背”，当年生孩子时就已冒了很大风险，而今，无论是身体还是经济状况，都不允许她再生一个孩子，她只能求助社会，给孩子一个机会。

　　在省中医院住院3年，和小立伟同时住院的病人，有的通过移植治好了；有的到外地治疗了；也有的，因为无法负担化疗费用，最终放弃了；只有他们一家，依然坚守阵地，想通过骨髓移植救回小宝贝的命，但他们借遍了亲戚家，也筹不到骨髓半相合移植手术的费用。

　　“他很活泼，经常和医院里的人聊天，开始知道自己的病了。好几次，他说，‘妈妈，我们回家吧！你们再生个妹妹吧……’可是，我知道，那不是他的真心话，好几次，他半夜起来上厕所，躲在那里哭，他问我，‘妈妈，我这毛病治不好，以后应该怎么办？’”

　　“他还不知道死亡是什么概念，经常问我放弃治疗的人去哪里了，我只能告诉他‘不在了。’他追问，‘不在了是什么意思？’我只能敷衍，‘不在了就是走了。’我不想对他说太多，这样，对孩子太残忍。他已经长大了，又这么聪明。”兰海英说，她现在都不敢在孩子面前哭，害怕他失去信心。

　　为了方便孩子治疗，从2006年4月发现孩子患病开始，兰海英一家就搬到了杭州留下，租了一间小小的房子住了下来。爸爸打工，妈妈照顾小立伟。“3年了，我们一次都没有回过老家。”

　　“有的时候，我真希望天降福星，我的孩子也能像李瑞一样，在火车站遇上温家宝总理……”