我国首次艾滋病疫苗Ⅱ期临床研究３月２１日在广西南宁宣布正式启动，研究人员希望在此前基础上继续招募志愿者开展新的临床实验，以进一步检验我国自主研制的首支艾滋病疫苗的安全有效性。

　　艾滋病在全球流行蔓延的趋势尚未得到根本控制，各国普遍认为，研制出疫苗是解决这一难题的根本途径。

　　我国艾滋病疫苗研究始于１９９６年，科研人员在国内艾滋病高发区进行了大量流行病学调查，并从患者血液中分离出ＨＩＶ－１中国流行株，据此构建了由ＤＮＡ疫苗及重组病毒载体疫苗组成的复合型艾滋病疫苗，可以说是专为中国人设计的。

　　２００４年１１月２５日，我国自主研制的首支艾滋病疫苗进入Ⅰ期临床研究，２００５年３月１２日，首批志愿者在广西南宁接种了艾滋病疫苗。Ⅰ期临床研究一共招募了４９名志愿者，,志愿者们分为８组接种疫苗，研究人员对他们进行跟踪监测。

　　项目负责人之一、吉林大学教授孔维透露，从实际结果来看，参与Ⅰ期临床实验４９名接种疫苗的志愿者均未出现明显不良反应，研究人员还在高剂量组９０％的受试者体内检测到对艾滋病病毒的特异性免疫应答反应。

　　孔维说：“这种艾滋病疫苗已具备一定的安全性，其免疫应答反应也达到了国际同类疫苗的水平。”

　　此次国家食品药品监督管理局批准进行的Ⅱ期研究，主要目标是在Ⅰ期临床研究的基础上，进一步评价艾滋病疫苗在扩大的健康人群中的安全性和免疫原性，并为能否继续进行评价疫苗效力的临床实验提供依据。

　　广西壮族自治区疾病预防控制中心主任董柏清透露，Ⅱ期临床研究启动后，第一阶段将再次面向社会招募３０名志愿者，在知情同意、保护受试者合法权益的情况下稳步开展系列实验研究。

　　据新华社