娃娃脸的湖州人小华，在椅子上坐着时，两脚自然放下还碰不到地板。

　　“是爸爸妈妈带你来的吗？”昨天，记者见到了小华。

　　他有点郁闷地从屁股口袋里掏出随身带着的身份证给记者看，出生日期是：1987年2月。“我已经23岁了！都参加工作4年了！”

　　然而，这个23岁的“小男子汉”，因为生长激素完全缺乏，身高只有130.5厘米，体重只有32公斤，骨骼的年龄只有10.5岁；因为性激素的同时缺乏，他甚至没有开始第二性征的发育。对他来说，整个身体仿佛停留在10岁的状态，而心灵，却依然在不断成长。

　　本报记者 林丹 本报通讯员 詹祥

　　从小就比同龄人差一截

　　“他生下来的时候和其他孩子一样长一样大的，很正常的一个胖娃娃。”昨天上午，小华的舅舅告诉记者。

　　作为家族里的第一个孩子，家人在小华身上几乎倾注了全部的心血，一样的望子成龙。

　　可慢慢地，家人却发现小华的生长速度比同龄的孩子慢了很多，身高远远地落后于同龄孩子。

　　这种情况，在小华4、5岁时表现得更加明显，他一年只长高了1~2厘米，而这个时候的同龄孩子一年却能长6~7厘米。比小华小7岁的妹妹，现在也已经比他高出一头。

　　个头矮小成为小华心中挥之不去的阴影。

　　因为个小，他一直坐第一排，学校甚至为他单独准备了一张小桌子。

　　因为个头小，他所有的衣服都只能去童装店里买，他觉得太幼稚，特地定做了运动外套。

　　因为个头小又是娃娃脸，他一个人坐长途汽车从杭州回湖州时，司机都不肯让这个“未成年人”上车，家人只好“骗”司机，“那边有大人来接！”

　　因为身高太矮，小华的工作是家人帮忙找的。“读书的时候投了简历，人家都不要我。我中专里是学机械的，现在在一家机械厂做检验工。”他得意地告诉记者，“我一个月能赚850元，是我们家赚钱的主力！”

　　13年长了15厘米

　　小华父母身高正常，妹妹也长得很高，惟独这个让家人曾经抱着很高期望的男伢儿却始终长不高。

　　到底是怎么回事呢？

　　小华的家人带着他来到杭州师范大学附属医院（杭州市第二人民医院）小儿内分泌专科门诊就诊。

　　经过一系列检查，医生发现小华的骨龄10.5岁，两项药物生长激素最大峰值为0.39，远远低于正常孩子10的标准，确诊为生长激素完全缺乏。

　　正是因为如此，1995年至2008年。13年的时间里，小华的身高仅从115厘米长到130厘米。

　　儿科林艳副主任医师表示，除了缺乏生长激素，小华体内还严重缺乏性激素，这未尝不是一种幸运——两种激素的缺乏，让他的生长发育停留在了10岁前后，骨骺至今尚未闭合，这使得补充生长激素让他长个子成为可能。

　　昨天早上的身高测量显示，从年初开始注射生长激素至今，小华已经长了4.1厘米，“一般来说，男孩子的骨骺15周岁才开始闭合，18周岁左右完全闭合，也就是说，小华还有非常大的长高空间。如果持续用药，他第一年可以长10~15厘米；第二年大约可以长10厘米，很快就能接近正常成人的身高。”林艳表示。

　　“我们希望他能长到165厘米。”舅舅告诉记者，小华早在9岁那年，就已经发现生长激素缺乏，但当时用的进口药品太贵，一针就要1000多元，这对于这个年收入不足2万元的4口之家来说，简直是“天价”，所以家人一直没有办法给他治疗，“现在有了国产的生长激素，但一年的治疗费大约还要2~3万元，我征求过他的意见，他要长高，我们借钱也要帮他！”

　　班级个最矮的孩子要警惕

　　林艳告诉记者，造成孩子生长障碍的原因是多种多样的，而造成矮小大多是因为内源性生长激素的绝对或相对缺乏，补充外源性生长激素就成为一个重要的治疗手段。

　　她说，在班级里个头最矮的3个孩子，家长需要关注下他的生长速度和身高是否正常。根据公式计算，儿童的正常身高应为：年龄×7+70厘米(适用于2～12周岁)，存在男女性别不同的差异。

　　一旦发现孩子的生长速度异常，则需要提前介入干预。孩子骨龄越小，生长潜力越大，而一旦骨骺闭合后，生长激素作用就微乎其微了。因此对有适应症的矮小儿童，应尽早给予正规生长激素替代治疗。

　　不过，林艳医师也强调，在治疗矮小过程中，许多家长存在几个误区：首先是试图改变遗传身高，如果孩子达到正常的遗传身高，医生并不主张盲目为孩子“拔苗助长”；其次，盲目相信广告宣传，为孩子滥用增高产品，往往给孩子带来许多危害。所以，遇到孩子的矮小问题，应该到正规医院进行诊断，在医生指导下给予治疗干预。