本报讯 1岁半的小筱婕被确诊患上了EB病毒相关性噬血细胞综合症。

　　为了给小孙女凑足手术费，这两个月，杭州淳安中洲镇叶一村的老人余一虎每天凌晨三四点，就摸黑出门下地做农活了；听说隔壁村有人在盖新房子，这位67岁的老人又踩了几里的泥路，跑去工地给人家搬砖头、挑水泥……

　　余一虎家三代同堂。老大余明伟的儿子出生时活泼可爱，可2010年4月，5个月的孩子却被确诊为生物素缺乏症。为给这个孩子治病，已债台高筑。近10万元的债务，现在仅靠余明伟每月3000多元的收入来偿还。

　　2010年5月，老二余明星的女儿小筱婕降生。不料，2011年9月，1岁半的小筱婕又被确诊患上EB病毒相关性噬血细胞综合症。为了照顾女儿，余明星请假留在医院陪女儿。现在老二一家人的基本生活保障也成了问题。幸运的是，今年3月小筱婕脐带造血移植手术基本配型成功，但至少30万的手术费，令这个家庭再次陷入痛苦。

　　“她才刚来世上，却要遭受这么大的痛苦，我们对不起她呀！”望着小孙女手上密密麻麻的针眼，余一虎老泪纵横，“老二一家东拼西凑，借遍了所有的亲朋好友，还差十几万；老大家里还有好几万的债务背着，不忍心让他过多地承担。现在我们一家人真不知道该怎么办。”

　　听说治好小筱婕的病还需要不少钱，淳安中洲镇叶一村的村民，有的赶紧卖了自家刚摘的茶叶，有的跑到隔壁村里找人帮忙捐钱。同村的老乡余燕是杭州工作的个体户，这两天她跑得最多的地方就是医院。现在，余燕还联系发动了老乡、同学、朋友以及车友会一起帮助余一虎一家人。

　　本报记者 李阳阳

　　本报通讯员 周丰