惊险!身高二米一的网约车司机好脆弱
开车时发病,乘客及时送医,他转危为安,原因竟是长得太高了
本报记者 杨子宸 通讯员 王蕊 金丽娜
术前术后CT对比照 |
蜘蛛侠在我们眼里是拯救世界的超级英雄,而在现实生活中,有一类人,他们有着“蜘蛛指征”,即他们的四肢跟蜘蛛脚一样“修长”。他们的确异于常人,却没有特异功能,他们当中很多人在体育领域发挥出色,但同时也比常人更“脆弱”。
36岁的小马哥(化名)就是这类人群中普通一员,在金华市区开着网约车养家,突然有一天在路上“出事”了。
即使坐在驾驶座上,小马哥二米一的身高仍特别显眼,坐过他的车的乘客都惊叹“以为是巨人在开车”。
“唉哟,今天运气不错,去火车站。”一个月前,小马哥早上起床后就像往常一样出车,一大早就接了个路途较远的好单子,在指定地方接上乘客后不久,他突然觉得肚子很痛,就像很多小针在密密麻麻扎向他的腹部,并且这种痛渐渐地放射至背部。
“师傅,你没事吧?”乘客见小马哥脸色苍白、浑身大汗,赶忙问道。“真是不好意思,我不能送你去火车站了,耽误你赶火车了,我这个情况应该很紧急,要马上去医院。”
“误火车没事的,我们赶紧去医院!”乘客一看情况危急,立马叫小马哥坐到后排,按着导航将小马哥送到了最近的医院挂急诊。
“医生,我有马凡,我现在肚子剧痛。”小马哥到了金华当地医院后,第一时间告诉了医生情况。原来小马哥七年前曾突发主动脉夹层,在那时被确诊为马凡氏(Marfan)综合征,马凡氏综合征又名“蜘蛛指(趾)综合征”,属于一种先天性遗传性结缔组织疾病,为常染色体显性遗传。病变主要累及中胚叶的骨骼、心脏、肌肉、韧带和结缔组织,心血管异常,骨骼畸形最常见,这种病的病人,全身管状骨细长、手指和脚趾细长呈蜘蛛脚样。美国女排名将海曼,中国男排选手朱刚都是瘦高个,都是因这个病去世的。
“马凡的人,一辈子要经历很多次手术,你要格外注意自己的身体。”七年前,小马哥突发主动脉夹层被急诊手术救回后,当地医生就告知他与常人不同,不要干重的体力活,身体一有不舒服要立马上医院,为此小马哥选择了开网约车营生,格外注重养生,就像这次肚子剧痛他第一反应不是强忍,而是赶紧去医院。
金华当地医院急诊CT显示:小马哥的胸腹主动脉巨大动脉瘤形成,血液已经渗出动脉瘤菲薄的瘤壁到后腹膜了,是胸腹主动脉瘤先兆破裂的表现。像小马哥的腹主动脉假性动脉瘤一旦完全破裂,大量血液就会流入腹腔,短时间就会致命。
小马哥从金华转到浙大一院血管外科。血管外科主任张鸿坤主任医师先为他从髂动脉使用人工血管搭桥到重要的动脉,保证有足够的血流提供给受累及的内脏。然后,再进行微创介入,植入人工血管支架置换到扩张的血管,恢复血管的正常运行。这台看似原理简单的手术,实则操作起来难度很大、风险极高,手术足足进行了16个小时,小马哥再次解除马凡带来的“生命危机”。