■本报驻台州记者 何昉堃

　　本报通讯员 万新华

　　

　　本报讯 两年前，17岁的漂亮少女芳芳得了结合性脑膜炎，这本不是什么不治之症，但是，由于特殊体质，她对治病的特效药“利福平”过敏，只能依靠辅助药物控制病情。另一有效药物“环丝氯酸”国内没有，医院正在想方设法购买这种药。其他病人治疗一年多就能出院，但她在治疗了两年后，仍然无望地承受着无限期观察治疗的痛苦。

　　看着收入微薄的父母一天天消瘦，看着几近辍学的妹妹，芳芳再也无法承受压力。

　　几天前，芳芳决定放弃治疗，并作出了一个惊人的决定——离世后将自己好的器官捐献给需要的人。昨天，她还请记者代为联系有关部门，签署有关捐献器官的协议。

　　对特效药过敏

　　芳芳来自台州黄岩上洋乡的一个农民家庭。2005年9月，芳芳开始接连头痛、发烧、恶心，当时家人以为她得了感冒，但打针吃药一段时间并不见好，父母便带着芳芳来到台州市第一人民医院求诊。医院的诊断结果很快出来，芳芳得的是结合性脑膜炎。治疗两个月后，父母把芳芳转到上海瑞金医院继续治疗。

　　经过近一年的治疗，她的病情开始稳定，但由于芳芳对治疗此病所必须的一种名为“利福平”的特效药物过敏，因此，当别的病人都已痊愈时，她的痊愈却遥遥无期。一年多的治疗让原本不富裕的家庭几乎一贫如洗，去年11月，芳芳又转回台州市中心医院。

　　台州中心医院医生许善战说，芳芳的病并非不治之症，目前能够治疗她的还有一个利福平的替代药“环丝氨酸”，但这个药在国内很难找到，目前医院正在积极寻找；因为一时没有最有效的药品，她的治疗期会比其他病人漫长，随之而来的是无止境的治疗费用，现在每个月至少要1万多元。

　　“我要出院，不治了”

　　从生病到现在，家里为芳芳治疗已花了近50万元，家里负债累累。由于经济困难，芳芳的妹妹准备辍学。

　　看着自己的病给家里增加了这么大的压力，芳芳很难过。几天前，她对妈妈平静地说：“我要出院。不治了。”她唯一的要求是出院时能带些激素药物回家，可以在病情发作时止痛。

　　昨天下午，记者在台州市中心医院感染科病房见到了芳芳。由于长时间注射激素药物，芳芳体重达到了140多斤，而生病前，她的体重不到100斤。

　　虽然长期忍受病痛的折磨，但芳芳依然很开朗，在交谈中，她一直保持着笑容。她说，每天下午，她都要去医院的小池塘喂鱼，喜欢看着鱼儿在水中自由自在地游来游去。

　　“病情发作时头疼得无法形容，就像刀劈斧砍一样，很想自己一刀把头砍了算了。”尽管目前病情控制着，但芳芳还是时而发作。护士告诉记者，现在给芳芳用药的剂量已经加到了最大。

　　说到放弃治疗，芳芳的笑容一下子就没了：“这是我考虑了三天三夜的结果。我家里实在没有办法了，爸爸妈妈已经为我付出了太多。我不想让他们为我受苦受罪。”

　　放弃治疗就等于在痛苦中等待死亡，听了芳芳的话，母亲一直在擦眼泪。

　　把器官捐给需要的人

　　决定放弃治疗的同时，芳芳还同时作了另一个决定——如果生命走到尽头，她要把自己身体上好的器官都捐出来，捐给有需要的人。“因为我知道，生病实在是太痛苦，太累了。我真的不想更多的人像我一样痛苦。”芳芳说。

　　芳芳的决定让熟悉她的医生护士感到很心酸。“一个需要别人爱心的女孩，却想着向别人献爱心。她当时这么一说，我就忍不住哭了。”护士长包一青非常感慨：“她才19岁，但处处为别人考虑。她常一个人偷偷地哭，因为怕妈妈见了难受。每次头痛欲裂，她都熬着，尽量不叫护士，她说怕麻烦护士；因为长期使用激素，她的血管变得很细，每次注射都要扎好几次才能找到血管，芳芳不但从不叫疼，还安慰护士不要紧，慢慢来。”