“嘀嘀——”，手机响了，杭州市中医院心内科的祝光礼主任掏出手机一看，一条短信跃入眼帘，“尊敬的祝教授，下个礼拜我就要结婚了，到时候我和先生一起来给您送喜糖！另外，我现在已经两年多没有发病了，谢谢您给我的一份崭新的生活！——曾经的病人阮小萍”。

　　“这是我收到的最开心的短信。”祝光礼主任昨日逢人便提起这条短信。这位叫阮小萍的病人虽然已两年不见了，但对他来说仍是记忆犹新。

　　好好的身体却会突然晕倒

　　两年前的一个夏天，祝光礼的门诊来了一个非常瘦弱的女孩，女孩人精瘦，脸上的眼睛显得格外大。“医生啊，你救救我吧！我昨天又突然昏倒了，这已是这个月的第二次了，再这样下去，我会被工厂开除的。”这女孩就是小萍，她是常山人，从她记事起就经常突然晕倒，跑了很多医院都没查出病因。后来她跟随姐姐来杭州打工，可是三天两头老是这样发作一次，厂里很多人都拿异样的眼光看她。

　　罕见家族遗传病作怪

　　祝光礼立刻安排小阮作了相关仔细的检查，在进行心电图检查时发现了异常，小萍的心电图Q-T间期延长。结合小萍的其他症状，祝光礼诊断出她得的是先天性Q-T间期延长综合征。这是一种十分罕见的家族遗传病，当患者心脏出现扭转型室颤时，人就会失去知觉。考虑到患者的经济能力，祝光礼给小萍开了一种叫“心得安”的药片，这种药片才几分钱一片，却很对症。服了药以后，小萍的病奇迹般地得到了控制。

　　过了几个月，小萍又来了，这次她脸色变得红润了，人也长胖了不少。一进门就大声地报告“祝主任，我的病现在再也不发作了。这次我是给妹妹来配的。”据说，小萍他们家里，除了两个妹妹，还有几个亲戚都有小萍这种“怪病”，小萍给他们配了药回去后，都说效果好。

　　祝光礼告诉我们，这种先天性Q-T间期延长综合征，病因不明，为先天性常染色体隐性和显性遗传性疾病。本报通讯员 徐尤佳