昨天，在杭州绿城医院的病房里，看着刚从重症监护室转出的女儿，小脸白皙、唇色红润，刘先生悬了14年的心终于放了下来：“希望她今后可以和正常人一样生活、学习。”

　　14年前，刘先生在江西老家收养了一个女婴，不久后查出孩子患有严重的先天性心脏病。当时，他做了激烈的思想斗争，曾经想放弃这个孩子，但是一看到女儿活泼可爱的样子，又觉得不忍心：她被亲生父母抛弃过一次，已经很不幸了，自己既然收养了她，就绝对不再抛弃她，尽自己最大的力量，给孩子一个完整的家庭。

　　晕厥5次被救回

　　十几年里，刘先生在养女身上倾注了所有的心血。

　　因为心脏病的关系，每次学校报名，老师一看到小刘就不愿意接受。刘先生给学校立下生死状，不管孩子在学校发生什么意外，他都自己负责，学校经不住刘先生再三的请求，勉强答应收下刘先生的女儿。

　　现在，小刘已经读初三了，因为心脏病的缘故，她全身发紫，稍微运动一下就呼吸困难；在学校里，她曾突然晕厥过５次，都及时抢救了回来。

　　心脏完全畸形

　　养女的病，成了刘先生的一块心病。为了治病，他带着女儿四处求医，但几乎每一位医生都告诉他：孩子的心脏的左右、上下颠倒，根治几乎不可能，不过可以通过做手术，部分地改善心脏疾病的症状。

　　今年，刘先生打听到绿城医院，把女儿送过来检查：心房反位、中位心、心房心室连接异常、大动脉连接异常、肺动脉闭锁、主肺动脉缺损、左右肺动脉发育极度不良、动脉导管未闭、室间隔缺损、房间隔缺损……小刘的心脏，让医生都看得目瞪口呆。

　　医生说，小刘这样的孩子能生存这么久，是幸运的——因为动脉导管未闭、室间隔缺损、房间隔缺损从一定程度上带来了的病理生理改变，代偿性地弥补了其他心脏疾病的不良后果，起到了微妙的平衡。

　　但医生同时也表示，这属于非常复杂的先天性心脏病，建议尽快手术。

　　手术重建心脏通道

　　“做！”刘先生终于下了决心，“不能让孩子一辈子做‘紫娃’。”

　　绿城医院的心外科主任吴昊说：刘先生的女儿是复杂先天性心脏病，术前经过反复斟酌，心脏解剖结构有根治可能。

　　手术中，医生大胆切断了心脏的升主动脉，解剖出直径仅1～2毫米的左右的肺动脉连接处直至肺门处……吴昊在小刘的心脏里，重新建立了输送氧气和血液的通道，并同时纠正了室间隔缺损、房间隔缺损和动脉导管未闭等畸形。“对于紫绀性心脏病患者来说，越早手术越好，像小刘这么大的患者，并不多见——心脏长期在不正常的情况下工作，要让它瞬间适应新的管道，这成为术后面临的风险。”吴昊说。

　　目前，小刘正处于恢复中。 本报记者 林 丹

　　本报通讯员 王回南