本报见习记者 倪王镇

　　“干依绒移植手术成功后出院了。”昨天，听到这个消息，我赶紧拨通了干依绒姐姐干叶绒的电话。

　　“手术很成功，现在每两个星期去浙医一院复查一次。”电话那端，我明显感觉到了叶绒的欣喜。

　　余姚女孩干依绒，22岁，身患白血病急需救助。本报曾在去年7月29日、7月31日、8月6日、10月9日连续四次报道该女孩的故事。当时，很多热心人士打进本报热线87917666，伸出援手帮助这个坚强的女孩。

　　如今，好消息传来，女孩成功接受了移植手术。如果不出现严重的排异现象，两三年后，依绒又可以回到久别的校园。

　　7次化疗，一次移植手术

　　去年4月，干依绒被查出患有急性淋巴细胞白血病，随后她入住了宁波鄞州人民医院，在入住期间，她先后接受了５次化疗。

　　去年9月，中华骨髓库的医生告诉依绒家人，有５个人和依绒的血型配对成功，一旦捐赠者答应捐赠，她就可以进行骨髓移植手术。

　　12月，经过精密的检测，终于有一个人符合捐赠条件。

　　今年1月9日，依绒入住“浙一”，等待移植手术，由于骨髓移植舱很紧张，她一直等到3月19日才正式入舱。在此期间她又经过了2次化疗。

　　5月初，经过在移植舱内的40天治疗，依绒终于转到了普通病房。但身体却出现了排异现象，呕吐，肾积水，每天不但吃不下东西，还要猛朝胃里灌水，家人轮流24小时照顾她。

　　现在，干依绒的病情终于稳定下来。前天晚上，她回到了余姚的家。

　　“姐，我特想吃鱼”

　　“在舱里的40天非常煎熬，我们只能通过视频和她交流。病情好的时候，她能跟我们说上几句，病情不好时连说话的力气都没有。”说到这，干叶绒的声音有些哽咽。

　　移植舱内有专职的护士照顾她，但一天4次的饭菜还是需要家人准备好。“怕有细菌，所有的饭菜都要烧得很熟，再经过高温消毒，食物到她嘴边时，已经完全没了味道。前20天，她几乎没碰饭菜，只靠营养液……”

　　干叶绒告诉记者，妹妹很坚强，不管多疼痛多难受，她和家人视频时都会朝镜头露出一个甜甜的微笑。

　　刚从舱里出来时，干依绒吃东西根本吃不出味道，只能靠营养液维持，“有一天她跟我说，姐，我特想吃鱼，我只能拍拍她的头抱抱她。”

　　医院配不出“免疫球蛋白”

　　干依绒出院了，但现在有一件事让干家人非常着急。

　　“妹妹需要输‘免疫球蛋白’来增加免疫力，但余姚的医生告诉我们，这种药非常紧张，配不出来。”干叶绒说，这让家人很焦急。

　　此外，干依绒后续的医疗费用也是个问题。干叶绒告诉记者，为给依绒治病，家里欠下了40万元的外债。“现在她每个星期还要花将四五千元的医药费，家里经济确实非常紧张。”

　　干依绒成功度过了手术难关，接下来是长期的康复治疗，然而巨额的医药费成了阻挡她康复的绊脚石。如果您想奉献自己的一份爱心，请拨打本报热线87917666，帮这个坚强的女孩度过术后的困境。