肥厚性心肌病究竟是一种什么病？为什么如此凶险？

　　昨天，专门就此问题，记者采访了浙江大学第二附属医院心血管内科主任徐耕。

　　徐主任告诉记者，肥厚性心肌病主要症状是患者心肌的收缩力比较差，分为先天性和后天性。

　　先天性是指由基因控制、具有遗传倾向的心脏病，“这种病的遗传几率是三分之一，也就是父亲或母亲患有此病，若有三个孩子，就有一个会遗传此病。”徐主任表示，先天性肥厚性心肌病通常都是成年以后才发病，在孩子小的时候一般看不出来，心脏检查一般也查不出来，因为这种病患的心肌是随着年龄增长、身体发育、体力活动增加等等因素而慢慢变厚的，“确认此病，只能做心超。”

　　而后天发病，多是高血压等原因引起的心脏胀开造成心脏的收缩不好，多见于中老年人，一般50岁以后发病的比较多，药物控制的效果相对比较好。

　　目前治疗肥厚性心肌病的有药物、手术和化学消融三种方法。肥厚性心肌病属于猝死率比较高的心脏病，关于这种疾病的治疗效果医学界称作“戏剧性愈后”，即指愈后结果难以捉摸。徐主任说，有些身体很差、一直颤巍巍的病人发病后不一定有事，有些平时看似很健康、活力很足的病人倒有可能发病后救不回来。

　　徐主任提醒，如果有运动后心慌气急胸闷、抵抗力差、容易感冒等症状，就要留意了，特别是那些家族有相关病史的人，更要及时定期检查，坚持服药，避免剧烈运动，避免低钾低镁，避免受冷。