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　　浙大二院作为一家“有情怀、有温度”的医院，一直秉承“患者与服务对象至上”的价值观，给罕见病患者提供最优质的医疗服务，多种罕见病的诊疗人数都位居全省第一，包括肝豆状核变性、肌萎缩侧索硬化、亨廷顿舞蹈病、特发性心肌病、遗传性血管性水肿、多发性硬化、视神经脊髓炎等，并且牵头制定了《中国肝豆状核变性诊治指南》，在该领域的临床和科研方面达到了国际前列水平。

　　2019年2月，国家卫健委遴选324家医院组建了第一批罕见病诊疗协作网医院，浙大二院被正式遴选为浙江省罕见病协作网牵头医院。自此，该院启动罕见病诊治中心建设，组建了罕见病诊治专家团队，先后成立了肝豆状核变性、肌萎缩侧索硬化、心肌淀粉样变性、庞贝病、法布雷病等多学科诊治团队，打造了“门诊-病房-研究中心”为一体的诊疗模式，在推动罕见病的早诊早治早干预的基础上，建立了系统规范的罕见病基因检测体系和分子诊断平台，为每一位患者提供精准诊断，制定个体化治疗方案以及长期随访计划。同时，作为浙江省罕见病协作网牵头医院，该院不断深入推进浙江省罕见病协作网体系建设，扩大浙江省罕见病协作网医院辐射面，搭建罕见病患者进行相对集中诊疗和双向转诊体系，充分发挥优质医疗资源的带动作用。并且对罕见病患者进行相对集中诊疗和双向转诊，努力提高各级医疗机构罕见病诊治能力，取得了阶段性的成效。